APRENDE A VALORAR LO QUE LA VIDA TE DA Y APÓYATE EN LOS 3 PILARES TUS PADRES, TUS HERMANOS Y TUS AMIGOS
domingo, 28 de abril de 2013
sábado, 27 de abril de 2013
MI PRINCESA
Que milagro tiene que pasar para que me ames,
que estrella del cielo a de caer para poderte convencer,
que no sienta mi alma sola.
quiero escarparme de este eterno anochecer.
Dice mucha gente que los hombres nunca lloran,
pero yo he tenido que volver a mi niñez una vez mas.
me sigo preguntando,
porque te sigo amando y dejaste sangrando mis heridas.
No puedo colmarte ni de joyas ni dinero,
pero puedo darte un corazon que es verdadero
mis alas en el viento necesitan de tus besos
acompañame en el viaje que volar solo no puedo...
Y sabes que eres la princesa de mis sueños encantados
cuantas guerras he librado por tenerte aqui a mi lado
no me canso de buscarte, no me importara arriesgarte
si al final de esta aventura yo lograra conquistarte
y he pintado a mi princesa en un cuadro imaginario
le cantaba en el oido susurrando muy despacio
tanto tiempo he naufragado y yo se que no fue en vano
no he dejado de intentarlo, porque creo en los milagros.
Sigo caminando en el desierto del deseo.
tantas madrugadas me he perdido en el recuerdo,
viviendo el desespero,
muriendo en la tristeza por no haber cambiar ese destino.
No puedo colmarte ni de joyas ni dinero,
pero puedo darte un corazón que es verdadero
mis alas en el viento necesitan de tus besos
acompañame en el viaje que volar solo no puedo.
Y sabes que eres la princesa de mis sueños encantados
cuantas guerras he librado por tenerte aqui a mi lado
no me canso de buscarte, no me importara arriesgarte
si al final de esta aventura yo lograra conquistarte
y he pintado a mi princesa en un cuadro imaginario
le cantaba en el oido susurrando muy despacio
tanto tiempo he naufragado y yo se que no fue en vano
no he dejado de intentarlo, porque creo en los milagros.
jueves, 25 de abril de 2013
PAPA......
EL HIJO LE PREGUNTO A SU PADRE: "PAPA, HARÍAS UN EQUIPO EN EL MARATÓN CONMIGO?
EL PADRE RESPONDIÓ: "SII".
FUERON AL MARATÓN Y LO COMPLETARON JUNTOS.
PADRE HE HIJO FUERON A OTRO MARATÓN, EL PADRE SIEMPRE DECÍA, "SI" A LAS SOLICITUDES DE SU HIJO DE IR JUNTOS A LA CARRERA.
UN DIA, EL HIJO LE PREGUNTO A SU PADRE "PAPA VAMOS JUNTOS EN EL IRONMAN" EL PADRE LE DIJO SI TAMBIÉN
Cada vez que veo este vídeo lloro... no de tristeza, si no de emoción de saber que aun existen HÉROES REALES!!! que nos enseñan con el ejemplo, HACIENDO COSAS SIMPLEMENTE EXTRAORDINARIAS!!!
ANIMO
CHICOS CADA VEZ NOS QUEDA MENOS DE CURSO, Y ESTOS ULTIMOS MESES SON LOS PEORES YA QUE SE NOS AMONTONAN LAS COSAS, EXÁMENES PROYECTO, RECUPERACIONES..... ASI QUE CON ESTA IMAGEN QUIERO QUE TODOS TIRÉIS PARA DELANTE Y QUE CONSIGAIS VUESTRAS METAS
lunes, 22 de abril de 2013
DÍA DE LA TIERRA
DÍA DE LA TIERRA
El Día de la Tierra es un día celebrado en muchos países el 22 de abril. Su promotor, el senador estadounidense Gaylord Nelson, instauró este día para crear una conciencia común a los problemas de la superpoblación, la producción de contaminación, la conservación de la biodiversidad y otras preocupaciones ambientales para proteger la Tierra.
Concienciar sobre los retos para preservar el planeta
jueves, 18 de abril de 2013
ASOCIACIÓN DE BURGOS DE DISCAPACIDAD AUDITIVA
ASOCIACIONES DE BURGOS
Asociación Nacional de Arnold Chiari (ANAC).Centro Socio Sanitario
Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n .09001 Burgos. Tel.: 628 537 925
. Correo electrónico: marcamape@yahoo.es
Discapacidad auditiva:
·
Asociación de Sordos Fray Pedro Ponce de León.
C/Federico Olmeda , 9. 09006 Burgos.
Tel.: 947 230 650 . Correo electrónico: asponcedeleon@terra.es .
Web: http://www.cnse.es/
C/Federico Olmeda , 9. 09006 Burgos.
Tel.: 947 230 650 . Correo electrónico: asponcedeleon@terra.es .
Web: http://www.cnse.es/
·
Asociación para la Reeducación Auditiva
de Sordos de Burgos (ARANSBUR).
C/ Fuente Lugarejos s/n . 09001 Burgos.
Tel.: 947 460 540 .Correo electrónico: hoaransb@ctv.es
Web: http://www.mqd.es/ y http://www.fiapas.es/
Tel.: 947 460 540 .Correo electrónico: hoaransb@ctv.es
Web: http://www.mqd.es/ y http://www.fiapas.es/
Discapacidad visual:
·
ONCE. C/ Vitoria, 13. 09004 Burgos. Tel.: 947 203 861.
Web.: http://www.once.es/
Web.: http://www.once.es/
Enfermedad mental:
·
Asociación prosalud mental (PROSAME). C/ Juan Padilla, 12-14.
09006 Burgos. Tel.: 947 22 39 16 . coreo electrónico:prosame@cyl.com
Web : http://www.feafes.com/
Web : http://www.feafes.com/
Discapacidad motórica:
·
Federación de personas con discapacidad física de Burgos
(FEDISFIBUR). Centro comercial Camino de la Plata. Avda Castilla y
León 22, 2º planta. 09006 Burgos. Tel.: 947 214 343 .Correo electrónico: fedisfibur@yahoo.es . Web:http://www.cocemfe.es/
·
Asociación de padres de niños afectados de parálisis cerebral
(APACE). C/ Gloria fuertes S/N. 09003 Burgos. Tel.: 947 462 004.
Correo electrónico: apaceburgos@jet.es . Web: http://www.aspace.org/
Correo electrónico: apaceburgos@jet.es . Web: http://www.aspace.org/
·
Asociación de familiares y afectados de esclerosis
múltiple.(AFAEM). Centro Socio Sanitario Graciliano Urbaneja. Paseo de
Comendadores s/n .09001 Burgos. Tel y fax.: 947 20 79 46. Correo electrónico: afaemburgos@telefonica.net
.
·
Asociación de Daño Cerebral (ADACEBUR).Centro Socio Sanitario
Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n .09001 Burgos. Tel. 947 26 29
66.
·
Asociación afectados discapacidad motórica. Apdo 462. Burgos.
·
Fraternidad Cristiana de enfermos y minusválidos. C/ San Pablo,
12, bajo-. Burgos. Tel.: 947 200 153.
Discapacidad
intelectual:
·
Asociación de padres y familiares de personas con retraso
mental. ASPANIAS. C/ Federico Olmeda1-3 bajo. 09006 Burgos.
Tel.: 947 238 562. Correo electrónico: aspanias@feapscyl.org . Web: http://www.feaps.org/
Tel.: 947 238 562. Correo electrónico: aspanias@feapscyl.org . Web: http://www.feaps.org/
·
Asociación de padres con autismo . C/ Valdenúñez 8. 09001
Burgos.Tel.: 947 461 2435. Web: http://www.autismoburgos.org/
Correo electrónico: autismoburgos@autismoburgos.org
·
Asociación Síndrome de Down. Pª de Pisones, 49. 09001
Burgos.Tel.: 947 209 402.Correo electrónico:sdownburgos@hotmail.com
·
Asociación de padres y/o tutores pro-disminuidos psíquicos
(APRODISI). Pl. sierra Nevada, 4 (Cº Andaluces). 09007 Burgos. Tel.: 947 482
445.
·
Asociación de padres y tutores del Centro ? El Cid?. C./ JUAN
RAMÓN JIMENEZ S/N PENTASA III NAVES 145-147 09007BURGOS
·
Asociación de padres de alumnos del colegio de educación
especial ? Las Calzadas? C/ Juan Padilla, 4. 09006 . Burgos. Tel.: 947 227 862.
·
Asocicación Dominique. Avda Castilla y León 32, bajo.09006
Burgos. Tel.: 947 24 19 89.
·
Asociación el Espoloncillo. C/ Conde de Haro, 15.Burgos.
·
Asociación Berengela L. Burgos
Otras discapacidades:
·
Asociación de Diabéticos de Burgos. C/ Vitoria, 27 5º A. 09004
Burgos. Tel.: 947 272 788.
·
Asociación de Hemofilia de Burgos (HEMOBUR). Centro Socio
Sanitario Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n. 09001 Burgos. Tel.:
947 27 74 26 y 685 996 978 . Correo electrónico: asoburgos@hemofilia.com .Web: hemofiliaburgos.org
·
Asociación de Lucha Contra las Enfermedades Renales (ALCER). C/
Juan Padilla, 18 bajo izda. 09006 Burgos. Tel.: 947 229 701 .
·
Asociación de enfermos de Crohn y colitis ulcerosa. Pl. Vadillos
2 4º.Tel.: 947 237 020.
·
Asociación Burgalesas de Laringectomizados. Pº de la Isla , 7- Burgos.Tel.:947 201
221.
·
Asociación española de lucha contra el cáncer. Pl. Rey San Fernando,
2 1º izda. 09003 Burgos. Tel.: 947 278 430.
·
Asociación Corea de Huntington. Centro Socio Sanitario
Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n .09001 Burgos. Tel .: 676
243 535.
·
Asociación Celíaca de Castilla y León (ACECALE).Centro Socio
Sanitario Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n .09001
Burgos. Tel.: 645 911 142.
·
Asociación Burgalesa de personas afectadas por déficit de
atención e hiperactividad (ABUDAH). Centro Socio Sanitario
Graciliano Urbaneja. Paseo de Comendadores s/n .09001 Burgos. Tel.: 650 767
693.
DEBIDO A NUESTRA INQUIETUD POR HACER LAS FCT, OS DEJO UNA LISTA DE ALGUNAS DE LAS MUCHAS ASOCIACIONES DE BURGOS... ESPERO QUE OS AYUDE
martes, 16 de abril de 2013
BOSTON
BOSTON ( NOTICIAS )
Una o más bombas caseras generaron las explosiones que sacudieron el lunes el Maratón de Boston mientras los competidores cruzaban la línea de meta, dijeron a Reuters dos fuentes de seguridad de alto rango. Los artefactos explosivos se encontraban en los basureros, se encontraron dos más que fueron desactivados y una más explotó en la Biblioteca JFK, causando sólo daños materiales.
Al menos dos personas murieron y 23 resultaron heridas como consecuencia de dos explosiones que sacudieron la zona cercana a la meta del Maratón de Boston, cuando los corredores llegaban al lugar, dijo la policía de la ciudad.
El Hospital General de Massachusetts estaba tratando a 19 personas en sus salas de emergencia pero no había información disponible sobre la gravedad de su situación, destacó una portavoz.
lunes, 15 de abril de 2013
Deberíamos tener políticos gitanos”
“Deberíamos tener políticos gitanos”
Beatriz Carrillo, presidenta de la Asociación de Mujeres Gitanas Universitarias, lucha contra los estereotipos y por los derechos de su pueblo
“Entrar en la Universidad me daba miedo. Estaba totalmente perdida,
menos mal que una prima mía que estudiaba Derecho me fue dejando
cartelitos por las paredes de la Olavide
en los que ponía ‘por aquí Beatriz’, y así podía encontrar las aulas a
las que tenía que ir. Ridículo”, recuerda ahora entre carcajadas Beatriz
Carrillo, que consiguió al final su título de Trabajadora Social. Y
aprendió rápido. Del desconcierto total pasó a crear, en 2001 junto a
otras 11 compañeras, la primera Asociación de Mujeres Gitanas
Universitarias, Amuradi, de la que es presidenta desde su fundación. También dirige, desde 2003, la Federación de Mujeres Gitanas de Andalucía, y es miembro del Consejo Estatal del Pueblo Gitano.
Trabaja en exclusiva por los derechos de su pueblo, prepara campañas
formativas y se pasa la vida viajando para defender sus objetivos
fundacionales: romper los estereotipos contra los gitanos y servir de
referencia para la población.
“A mí me encanta que las niñas gitanas me digan desde muy pequeñas, ‘yo quiero ser como tú’. O quiero ser abogada, o lo que sea. Pero que tanto ellas como los padres vean en la formación y la educación una alternativa vital”, dice con énfasis. Lo tiene claro: “Una mujer que estudia es una familia entera que se beneficia de esa educación. Porque compartimos con nuestros hermanos y padres lo que vamos aprendiendo”, asegura.
Así lo vieron las 12 amigas que montaron la asociación, que provocó un fuerte impacto mediático y social. “Éramos estudiantes de Economía, Derecho, Filología Inglesa, Psicología, Magisterio... de todo. Y todavía seguimos juntas todas en la asociación, aunque ya somos más de 500 miembros entre gitanos, payos, hombres y mujeres. Hay mucha gente volcada en dar visibilidad positiva a una población marcada por los estereotipos y la represión histórica”, declara.
No se enfrentan a una tarea fácil. Como ejemplo, la cuarta acepción de la Real Academia Española define gitano como “persona que estafa u obra con engaño”. “Estamos hartos de reclamar un cambio, pero nos duele más el rechazo social, la marginación o la dificultad del gitano para encontrar un empleo”, explica Carrillo, quien cree que en los últimos ocho años se han dado pasos hacia atrás en el proyecto de reconocimiento de la cultura gitana. “Se nos pide integración, y por supuesto que tenemos que trabajar en ello. Pero el esfuerzo debería ser bidireccional. Nuestra cultura está enmudecida, no existe en los libros de texto, no está presente en el ámbito público más allá del flamenco. De nosotros se extrapola lo peor. Si aparecemos en algo, siempre se nos presenta como un problema”, destaca Carrillo con el gesto indignado.
Y enumera sin dilación lo que le gustaría que la sociedad supiera de
los gitanos: Hemos sido perseguidos desde 1499 por los monarcas, hemos
sufrido genocidios, nos condenaron en el holocausto nazi y, durante la
dictadura española, fuimos desplazados a las periferias de las ciudades y
se prohibió nuestra lengua. Eso ha provocado que se haya construido a
un pueblo visto como un problema y en consecuencia que nos encerremos en
nosotros mismos”, relata.
Se enfrenta también a una población con un alto índice de absentismo escolar. “Es una lucha que tenemos y en la que trabajamos sobre el terreno. Aunque a veces es difícil convencer a unos padres de que la escuela es buena para su hijo porque no siempre coincide con los valores de familia, comunidad y cohesión que tienen los gitanos. No ven la formación como una expectativa de futuro porque sienten que el sistema les rechaza. Eso es lo paradójico”, considera Carrillo.
“Por eso, con nuestra presencia intentamos decirles que estudiar nos arma de mecanismos para luchar contra la discriminación, que tenemos la posibilidad de crecer personalmente y en familia”, repite en su discurso. Y se muestra optimista en cuanto a la respuesta de los padres cuando se enfrentan ante una joven que decide estudiar una carrera. “En ocasiones nos encontramos con reticencias, pero en general les apoyan”, valora Carrillo y ofrece datos que lo ilustran: el 80% de los gitanos que estudian en la universidad son mujeres. “Hay gitanas fiscales. Chaplin era gitano, el jugador de fútbol Ibrahimovic es gitano”, ejemplifica. “Solo nos falta llegar a la política en España”, dice mirando hacia el cielo. “Es importantísimo”, añade.
Beatriz habla de política y se altera. “Es que vamos para atrás en derechos, en igualdad, en justicia. No tiene sentido, en el crac de 1929 se suicidaban los banqueros, ahora los que se suicidan son los ciudadanos”, observa. “Un cambio es posible y necesario. Este sistema que mantenemos es un despropósito en cuanto a distribución de riquezas. No han sido los gitanos los que han provocado que dos terceras partes del mundo pase hambre. No tenemos poder representativo para eso”, dice hilando conceptos.
“Por eso es muy necesario que haya gitanos en la política”, reclama. “Nosotros tenemos modelos económicos alternativos al consumismo, a la individualidad, al abuso de recursos. Hay principios de cooperación, redes de cohesión. Estaría bien volver a algunas tradiciones, con un sistema de producción bien adaptado”, suelta como en un discurso. “Los gitanos somos algo más que bodas”, dice en referencia a un programa televisivo que se emite actualmente y que según considera va en contra de toda su lucha de años.
“Pero vamos a seguir trabajando duro, a pesar de los recortes y de la política”, concluye convencida. Después de la entrevista se va a la facultad. Está terminando Antropología. Ya no le da miedo la Universidad.
NUNCA ME HABIA PARADO A PENSAR ESTO, PERO TIENE TODA LA RAZON, LOS GITANOS ESTAN MAL VISTO EN TODOS LOS LUGARES, PERO IGUAL LLEVAN EL PAIS MEJOR QUE OTROS......
“A mí me encanta que las niñas gitanas me digan desde muy pequeñas, ‘yo quiero ser como tú’. O quiero ser abogada, o lo que sea. Pero que tanto ellas como los padres vean en la formación y la educación una alternativa vital”, dice con énfasis. Lo tiene claro: “Una mujer que estudia es una familia entera que se beneficia de esa educación. Porque compartimos con nuestros hermanos y padres lo que vamos aprendiendo”, asegura.
Así lo vieron las 12 amigas que montaron la asociación, que provocó un fuerte impacto mediático y social. “Éramos estudiantes de Economía, Derecho, Filología Inglesa, Psicología, Magisterio... de todo. Y todavía seguimos juntas todas en la asociación, aunque ya somos más de 500 miembros entre gitanos, payos, hombres y mujeres. Hay mucha gente volcada en dar visibilidad positiva a una población marcada por los estereotipos y la represión histórica”, declara.
No se enfrentan a una tarea fácil. Como ejemplo, la cuarta acepción de la Real Academia Española define gitano como “persona que estafa u obra con engaño”. “Estamos hartos de reclamar un cambio, pero nos duele más el rechazo social, la marginación o la dificultad del gitano para encontrar un empleo”, explica Carrillo, quien cree que en los últimos ocho años se han dado pasos hacia atrás en el proyecto de reconocimiento de la cultura gitana. “Se nos pide integración, y por supuesto que tenemos que trabajar en ello. Pero el esfuerzo debería ser bidireccional. Nuestra cultura está enmudecida, no existe en los libros de texto, no está presente en el ámbito público más allá del flamenco. De nosotros se extrapola lo peor. Si aparecemos en algo, siempre se nos presenta como un problema”, destaca Carrillo con el gesto indignado.
Próximos proyectos
- Guía de Cooperación con Mujeres Gitanas.“Diseñada para técnicos, funcionarios y agentes sociales. Son herramientas para abordar la realidad gitana con sus particularidades”. “Hicimos cursos de formación para 15 personas, lo ampliamos a 50 y hay gente que se ha quedado fuera. Un éxito”.
- Campaña Las mujeres gitanas cuidamos de nuestra salud. “Comprobamos que los gitanos teníamos una esperanza de vida inferior a la de los demás y estamos trabajando en programas de educación en salud”.
Se enfrenta también a una población con un alto índice de absentismo escolar. “Es una lucha que tenemos y en la que trabajamos sobre el terreno. Aunque a veces es difícil convencer a unos padres de que la escuela es buena para su hijo porque no siempre coincide con los valores de familia, comunidad y cohesión que tienen los gitanos. No ven la formación como una expectativa de futuro porque sienten que el sistema les rechaza. Eso es lo paradójico”, considera Carrillo.
“Por eso, con nuestra presencia intentamos decirles que estudiar nos arma de mecanismos para luchar contra la discriminación, que tenemos la posibilidad de crecer personalmente y en familia”, repite en su discurso. Y se muestra optimista en cuanto a la respuesta de los padres cuando se enfrentan ante una joven que decide estudiar una carrera. “En ocasiones nos encontramos con reticencias, pero en general les apoyan”, valora Carrillo y ofrece datos que lo ilustran: el 80% de los gitanos que estudian en la universidad son mujeres. “Hay gitanas fiscales. Chaplin era gitano, el jugador de fútbol Ibrahimovic es gitano”, ejemplifica. “Solo nos falta llegar a la política en España”, dice mirando hacia el cielo. “Es importantísimo”, añade.
Beatriz habla de política y se altera. “Es que vamos para atrás en derechos, en igualdad, en justicia. No tiene sentido, en el crac de 1929 se suicidaban los banqueros, ahora los que se suicidan son los ciudadanos”, observa. “Un cambio es posible y necesario. Este sistema que mantenemos es un despropósito en cuanto a distribución de riquezas. No han sido los gitanos los que han provocado que dos terceras partes del mundo pase hambre. No tenemos poder representativo para eso”, dice hilando conceptos.
“Por eso es muy necesario que haya gitanos en la política”, reclama. “Nosotros tenemos modelos económicos alternativos al consumismo, a la individualidad, al abuso de recursos. Hay principios de cooperación, redes de cohesión. Estaría bien volver a algunas tradiciones, con un sistema de producción bien adaptado”, suelta como en un discurso. “Los gitanos somos algo más que bodas”, dice en referencia a un programa televisivo que se emite actualmente y que según considera va en contra de toda su lucha de años.
“Pero vamos a seguir trabajando duro, a pesar de los recortes y de la política”, concluye convencida. Después de la entrevista se va a la facultad. Está terminando Antropología. Ya no le da miedo la Universidad.
NUNCA ME HABIA PARADO A PENSAR ESTO, PERO TIENE TODA LA RAZON, LOS GITANOS ESTAN MAL VISTO EN TODOS LOS LUGARES, PERO IGUAL LLEVAN EL PAIS MEJOR QUE OTROS......
Un lugar para el encuentro
Un lugar para el encuentro
- lunes, 15 de abril de 2013
La Asociación de Parálisis Cerebral y Afines de Burgos nació en 1979
cuando un grupo de padres se encontró ante la problemática de tener que
dar respuesta a una serie de necesidades muy especiales.
El principio que se sigue desde la asociación es que ocupen el lugar que les corresponde como individuos capaces de hacer contribuciones, gocen del trato de respeto que se merecen, consigan el bienestar y desarrollen el autoconcepto positivo al que tienen derecho.
En marzo de 2002 se crea el Centro de Atención Integral Fuentecillas, dentro del cual existen diferentes servicios, como son:
-. Residencia en la que chicos y chicas con parálisis cerebral disfrutan de su emancipación e independencia.
-. El centro de día, abierto en horario escolar de lunes a viernes.
-. Un gran abanico de tratamientos personalizados: fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, psicoterapia, apoyo a familias…
Durante estos años ha pasado un nutrido grupo de voluntarios, los cuales son la espina dorsal de nuestra asociación. Los voluntarios pueden participar en los proyectos que a continuación nombramos:
1.- Algunos de ellos apoyan en el centro de día.
2.- Otros, en las ‘Tardes de ocio’. Desde las seis de la tarde hasta que comienza la cena es un tiempo bien valioso para todos los mortales, ¡qué mejor que compartirlo!
3.- Los fines de semana programamos infinidad de salidas: al cine, el teatro, un partido de fútbol o incluso a un parque de tirolinas… Es el programa ‘Vivan los sábados’.
4.- Y cómo no, las ‘Vacaciones de verano”: 10 maravillosos días de desconexión con la realidad, disfrutando de los días libres y de la convivencia continua. ¡¡Recomendable!!
Desde la Asociación se les dota de formación y acompañamiento continuo. «En estos días con ellos la vida parece diferente, mucho más completa». «Los fines de semana tienen otro color apoyando las salidas de estos chicos», comenta Rubén, uno de nuestros voluntarios, incorporado al programa de ocio ‘Vivan los sábados’.
Este año APACE Burgos tiene un gran reto: Organizar el XII Encuentro Regional de la Federación de Asociaciones de Personas Afectadas de Parálisis Cerebral de Castilla y León, que tendrá lugar en Burgos el próximo 15 de junio, donde nos juntaremos a disfrutar de un bonito día de convivencia. Os invitamos a tod@s a apoyarnos en este día tan especial; toda ayuda será bienvenida e infinitamente agradecida.
Para contactar:
Sede: Asociación de Parálisis Cerebral y Afines de Burgos
Avda. Independencia, nº 5
09003 Burgos
Teléfono: 947462004
Coordinadora: Beatriz Ruiz
residencia@apaceburgos.com
ME PARECE UNA BUENA IDEA, Y ESPERO QUE CONSIGAN LO QUE SE PROPONEN YA QUE SE LO MERECEN
El principio que se sigue desde la asociación es que ocupen el lugar que les corresponde como individuos capaces de hacer contribuciones, gocen del trato de respeto que se merecen, consigan el bienestar y desarrollen el autoconcepto positivo al que tienen derecho.
En marzo de 2002 se crea el Centro de Atención Integral Fuentecillas, dentro del cual existen diferentes servicios, como son:
-. Residencia en la que chicos y chicas con parálisis cerebral disfrutan de su emancipación e independencia.
-. El centro de día, abierto en horario escolar de lunes a viernes.
-. Un gran abanico de tratamientos personalizados: fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, psicoterapia, apoyo a familias…
Durante estos años ha pasado un nutrido grupo de voluntarios, los cuales son la espina dorsal de nuestra asociación. Los voluntarios pueden participar en los proyectos que a continuación nombramos:
1.- Algunos de ellos apoyan en el centro de día.
2.- Otros, en las ‘Tardes de ocio’. Desde las seis de la tarde hasta que comienza la cena es un tiempo bien valioso para todos los mortales, ¡qué mejor que compartirlo!
3.- Los fines de semana programamos infinidad de salidas: al cine, el teatro, un partido de fútbol o incluso a un parque de tirolinas… Es el programa ‘Vivan los sábados’.
4.- Y cómo no, las ‘Vacaciones de verano”: 10 maravillosos días de desconexión con la realidad, disfrutando de los días libres y de la convivencia continua. ¡¡Recomendable!!
Desde la Asociación se les dota de formación y acompañamiento continuo. «En estos días con ellos la vida parece diferente, mucho más completa». «Los fines de semana tienen otro color apoyando las salidas de estos chicos», comenta Rubén, uno de nuestros voluntarios, incorporado al programa de ocio ‘Vivan los sábados’.
Este año APACE Burgos tiene un gran reto: Organizar el XII Encuentro Regional de la Federación de Asociaciones de Personas Afectadas de Parálisis Cerebral de Castilla y León, que tendrá lugar en Burgos el próximo 15 de junio, donde nos juntaremos a disfrutar de un bonito día de convivencia. Os invitamos a tod@s a apoyarnos en este día tan especial; toda ayuda será bienvenida e infinitamente agradecida.
Para contactar:
Sede: Asociación de Parálisis Cerebral y Afines de Burgos
Avda. Independencia, nº 5
09003 Burgos
Teléfono: 947462004
Coordinadora: Beatriz Ruiz
residencia@apaceburgos.com
ME PARECE UNA BUENA IDEA, Y ESPERO QUE CONSIGAN LO QUE SE PROPONEN YA QUE SE LO MERECEN
domingo, 14 de abril de 2013
Expertos destacan los «buenos» resultados del nuevo fármaco aplicado en el sida y la hepatitis C
Un nuevo tratamiento farmacológico aplicado en enfermos con VIH/sida y hepatitis C está dando «buenos resultados» en los pacientes que se atienden en los hospitales de Castilla y León. El porcentaje de curación de la hepatitis C ha pasado del 30-40% al 60-70%, aunque, según matizó el doctor Juan Francisco Lorenzo, presidente de la Asociación de Castilla y León de Enfermedades Infecciosas (Acylei) y coordinador de VIH/sida del Hospital Universitario, estamos ante un nuevo fármaco que solo sirve para un determinado tipo de pacientes.
Esta novedad se abordó en la mañana de ayer en el Hospital Universitario, que acogió por primera vez la reunión de la Acylei, a la que asistieron especialistas en el ámbito de las enfermedades infecciosas procedentes de Valladolid, Salamanca, León, Zamora y Segovia, además de Burgos.
En la jornada de ayer participó como ponente invitada Francisca Sánchez, médico internista del Hospital del Mar (Barcelona) y especialista en tuberculosis, una enfermedad que se puede desarrollar en cualquier persona que sufra una bajada de las defensas de su organismo. Lorenzo asegura que no estamos ante una «rareza» y que afecta por igual a inmigrantes que a nacionales, y cuya progresión es calificada como «normal y constante» en la actualidad.
«Hubo un incremento cuando tuvimos la epidemia del sida en su punto álgido, porque hubo un pico de personas inmunodeprimidas y más vulnerables a padecer tuberculosis», explica este experto en sida.
La mayor preocupación analizada en la reunión de ayer, y aunque no hay una incidencia significativa, es la aparición de casos de resistencia a los fármacos tuberculostáticos, los que curan esta infección. «Son casos esporádicos y situaciones que no se están dando en España sino en el continente africano».
En la jornada de ayer participó como ponente invitada Francisca Sánchez, médico internista del Hospital del Mar (Barcelona) y especialista en tuberculosis, una enfermedad que se puede desarrollar en cualquier persona que sufra una bajada de las defensas de su organismo. Lorenzo asegura que no estamos ante una «rareza» y que afecta por igual a inmigrantes que a nacionales, y cuya progresión es calificada como «normal y constante» en la actualidad.
«Hubo un incremento cuando tuvimos la epidemia del sida en su punto álgido, porque hubo un pico de personas inmunodeprimidas y más vulnerables a padecer tuberculosis», explica este experto en sida.
La mayor preocupación analizada en la reunión de ayer, y aunque no hay una incidencia significativa, es la aparición de casos de resistencia a los fármacos tuberculostáticos, los que curan esta infección. «Son casos esporádicos y situaciones que no se están dando en España sino en el continente africano».
Articulo del Diario de Burgos
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