BOSTON

                                                                  
                 BOSTON                      ( NOTICIAS )

 Una o más bombas caseras generaron las explosiones que sacudieron el lunes el Maratón de Boston mientras los competidores cruzaban la línea de meta, dijeron a Reuters dos fuentes de seguridad de alto rango. Los artefactos explosivos se encontraban en los basureros, se encontraron dos más que fueron desactivados y una más explotó en la Biblioteca JFK, causando sólo daños materiales.

Al menos dos personas murieron y 23 resultaron heridas como consecuencia de dos explosiones que sacudieron la zona cercana a la meta del Maratón de Boston, cuando los corredores llegaban al lugar, dijo la policía de la ciudad.

El Hospital General de Massachusetts estaba tratando a 19 personas en sus salas de emergencia pero no había información disponible sobre la gravedad de su situación, destacó una portavoz.

“Deberíamos tener políticos gitanos”

Beatriz Carrillo, presidenta de la Asociación de Mujeres Gitanas Universitarias, lucha contra los estereotipos y por los derechos de su pueblo

Ángeles Lucas Sevilla 23 MAR 2013 - 21:07 CET1

                          

La trabajadora social Beatriz Carrillo, en la avenida de la Constitución de Sevilla. / JULIÁN ROJAS

“Entrar en la Universidad me daba miedo. Estaba totalmente perdida, menos mal que una prima mía que estudiaba Derecho me fue dejando cartelitos por las paredes de la Olavide en los que ponía ‘por aquí Beatriz’, y así podía encontrar las aulas a las que tenía que ir. Ridículo”, recuerda ahora entre carcajadas Beatriz Carrillo, que consiguió al final su título de Trabajadora Social. Y aprendió rápido. Del desconcierto total pasó a crear, en 2001 junto a otras 11 compañeras, la primera Asociación de Mujeres Gitanas Universitarias, Amuradi, de la que es presidenta desde su fundación. También dirige, desde 2003, la Federación de Mujeres Gitanas de Andalucía, y es miembro del Consejo Estatal del Pueblo Gitano. Trabaja en exclusiva por los derechos de su pueblo, prepara campañas formativas y se pasa la vida viajando para defender sus objetivos fundacionales: romper los estereotipos contra los gitanos y servir de referencia para la población.
“A mí me encanta que las niñas gitanas me digan desde muy pequeñas, ‘yo quiero ser como tú’. O quiero ser abogada, o lo que sea. Pero que tanto ellas como los padres vean en la formación y la educación una alternativa vital”, dice con énfasis. Lo tiene claro: “Una mujer que estudia es una familia entera que se beneficia de esa educación. Porque compartimos con nuestros hermanos y padres lo que vamos aprendiendo”, asegura.
Así lo vieron las 12 amigas que montaron la asociación, que provocó un fuerte impacto mediático y social. “Éramos estudiantes de Economía, Derecho, Filología Inglesa, Psicología, Magisterio... de todo. Y todavía seguimos juntas todas en la asociación, aunque ya somos más de 500 miembros entre gitanos, payos, hombres y mujeres. Hay mucha gente volcada en dar visibilidad positiva a una población marcada por los estereotipos y la represión histórica”, declara.
No se enfrentan a una tarea fácil. Como ejemplo, la cuarta acepción de la Real Academia Española define gitano como “persona que estafa u obra con engaño”. “Estamos hartos de reclamar un cambio, pero nos duele más el rechazo social, la marginación o la dificultad del gitano para encontrar un empleo”, explica Carrillo, quien cree que en los últimos ocho años se han dado pasos hacia atrás en el proyecto de reconocimiento de la cultura gitana. “Se nos pide integración, y por supuesto que tenemos que trabajar en ello. Pero el esfuerzo debería ser bidireccional. Nuestra cultura está enmudecida, no existe en los libros de texto, no está presente en el ámbito público más allá del flamenco. De nosotros se extrapola lo peor. Si aparecemos en algo, siempre se nos presenta como un problema”, destaca Carrillo con el gesto indignado.

Próximos proyectos

• Guía de Cooperación con Mujeres Gitanas.“Diseñada para técnicos, funcionarios y agentes sociales. Son herramientas para abordar la realidad gitana con sus particularidades”. “Hicimos cursos de formación para 15 personas, lo ampliamos a 50 y hay gente que se ha quedado fuera. Un éxito”.
• Campaña Las mujeres gitanas cuidamos de nuestra salud. “Comprobamos que los gitanos teníamos una esperanza de vida inferior a la de los demás y estamos trabajando en programas de educación en salud”.

Y enumera sin dilación lo que le gustaría que la sociedad supiera de los gitanos: Hemos sido perseguidos desde 1499 por los monarcas, hemos sufrido genocidios, nos condenaron en el holocausto nazi y, durante la dictadura española, fuimos desplazados a las periferias de las ciudades y se prohibió nuestra lengua. Eso ha provocado que se haya construido a un pueblo visto como un problema y en consecuencia que nos encerremos en nosotros mismos”, relata.
Se enfrenta también a una población con un alto índice de absentismo escolar. “Es una lucha que tenemos y en la que trabajamos sobre el terreno. Aunque a veces es difícil convencer a unos padres de que la escuela es buena para su hijo porque no siempre coincide con los valores de familia, comunidad y cohesión que tienen los gitanos. No ven la formación como una expectativa de futuro porque sienten que el sistema les rechaza. Eso es lo paradójico”, considera Carrillo.
“Por eso, con nuestra presencia intentamos decirles que estudiar nos arma de mecanismos para luchar contra la discriminación, que tenemos la posibilidad de crecer personalmente y en familia”, repite en su discurso. Y se muestra optimista en cuanto a la respuesta de los padres cuando se enfrentan ante una joven que decide estudiar una carrera. “En ocasiones nos encontramos con reticencias, pero en general les apoyan”, valora Carrillo y ofrece datos que lo ilustran: el 80% de los gitanos que estudian en la universidad son mujeres. “Hay gitanas fiscales. Chaplin era gitano, el jugador de fútbol Ibrahimovic es gitano”, ejemplifica. “Solo nos falta llegar a la política en España”, dice mirando hacia el cielo. “Es importantísimo”, añade.
Beatriz habla de política y se altera. “Es que vamos para atrás en derechos, en igualdad, en justicia. No tiene sentido, en el crac de 1929 se suicidaban los banqueros, ahora los que se suicidan son los ciudadanos”, observa. “Un cambio es posible y necesario. Este sistema que mantenemos es un despropósito en cuanto a distribución de riquezas. No han sido los gitanos los que han provocado que dos terceras partes del mundo pase hambre. No tenemos poder representativo para eso”, dice hilando conceptos.
“Por eso es muy necesario que haya gitanos en la política”, reclama. “Nosotros tenemos modelos económicos alternativos al consumismo, a la individualidad, al abuso de recursos. Hay principios de cooperación, redes de cohesión. Estaría bien volver a algunas tradiciones, con un sistema de producción bien adaptado”, suelta como en un discurso. “Los gitanos somos algo más que bodas”, dice en referencia a un programa televisivo que se emite actualmente y que según considera va en contra de toda su lucha de años.
“Pero vamos a seguir trabajando duro, a pesar de los recortes y de la política”, concluye convencida. Después de la entrevista se va a la facultad. Está terminando Antropología. Ya no le da miedo la Universidad.


NUNCA ME HABIA PARADO A PENSAR ESTO, PERO TIENE TODA LA RAZON, LOS GITANOS ESTAN MAL VISTO EN TODOS LOS LUGARES, PERO IGUAL LLEVAN EL PAIS MEJOR QUE OTROS......

Un lugar para el encuentro

- lunes, 15 de abril de 2013

APACE Burgos, Asoación de Parálisis Cerebral y Afines

 

La Asociación de Parálisis Cerebral y Afines de Burgos nació en 1979 cuando un grupo de padres se encontró ante la problemática de tener que dar respuesta a una serie de necesidades muy especiales.
El principio que se sigue desde la asociación es que ocupen el lugar que les corresponde como individuos capaces de hacer contribuciones, gocen del trato de respeto que se merecen, consigan el bienestar y desarrollen el autoconcepto positivo al que tienen derecho.
En marzo de 2002 se crea el Centro de Atención Integral Fuentecillas, dentro del cual existen diferentes servicios, como son:
-. Residencia en la que chicos y chicas con parálisis cerebral disfrutan de su emancipación e independencia.
-. El centro de día, abierto en horario escolar de lunes a viernes.
-. Un gran abanico de tratamientos personalizados: fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, psicoterapia, apoyo a familias…
Durante estos años ha pasado un nutrido grupo de voluntarios, los cuales son la espina dorsal de nuestra asociación. Los voluntarios pueden participar en los proyectos que a continuación nombramos:
1.- Algunos de ellos apoyan en el centro de día.
2.- Otros, en las ‘Tardes de ocio’. Desde las seis de la tarde hasta que comienza la cena es un tiempo bien valioso para todos los mortales, ¡qué mejor que compartirlo!
3.- Los fines de semana programamos infinidad de salidas: al cine, el teatro, un partido de fútbol o incluso a un parque de tirolinas… Es el programa ‘Vivan los sábados’.
4.- Y cómo no, las ‘Vacaciones de verano”: 10 maravillosos días de desconexión con la realidad, disfrutando de los días libres y de la convivencia continua. ¡¡Recomendable!!
Desde la Asociación se les dota de formación y acompañamiento continuo. «En estos días con ellos la vida parece diferente, mucho más completa». «Los fines de semana tienen otro color apoyando las salidas de estos chicos», comenta Rubén, uno de nuestros voluntarios, incorporado al programa de ocio ‘Vivan los sábados’.
Este año APACE Burgos tiene un gran reto: Organizar el XII Encuentro Regional de la Federación de Asociaciones de Personas Afectadas de Parálisis Cerebral de Castilla y León, que tendrá lugar en Burgos el próximo 15 de junio, donde nos juntaremos a disfrutar de un bonito día de convivencia. Os invitamos a tod@s a apoyarnos en este día tan especial; toda ayuda será bienvenida e infinitamente agradecida.

Para contactar:
Sede: Asociación de Parálisis Cerebral y Afines de Burgos
Avda. Independencia, nº 5
09003 Burgos
Teléfono: 947462004
Coordinadora: Beatriz Ruiz
residencia@apaceburgos.com


ME PARECE UNA BUENA IDEA, Y ESPERO QUE CONSIGAN LO QUE SE PROPONEN YA QUE SE LO MERECEN

Expertos destacan los «buenos» resultados del nuevo fármaco aplicado en el sida y la hepatitis C

Un nuevo tratamiento farmacológico aplicado en enfermos con VIH/sida y hepatitis C está dando «buenos resultados» en los pacientes que se atienden en los hospitales de Castilla y León. El porcentaje de curación de la hepatitis C ha pasado del 30-40% al 60-70%, aunque, según matizó el doctor Juan Francisco Lorenzo, presidente de la Asociación de Castilla y León de Enfermedades Infecciosas (Acylei) y coordinador de VIH/sida del Hospital Universitario, estamos ante un nuevo fármaco que solo sirve para un determinado tipo de pacientes.

Esta novedad se abordó en la mañana de ayer en el Hospital Universitario, que acogió por primera vez la reunión de la Acylei, a la que asistieron especialistas en el ámbito de las enfermedades infecciosas procedentes de Valladolid, Salamanca, León, Zamora y Segovia, además de Burgos.
En la jornada de ayer participó como ponente invitada Francisca Sánchez, médico internista del Hospital del Mar (Barcelona) y especialista en tuberculosis, una enfermedad que se puede desarrollar en cualquier persona que sufra una bajada de las defensas de su organismo. Lorenzo asegura que no estamos ante una «rareza» y que afecta por igual a inmigrantes que a nacionales, y cuya progresión es calificada como «normal y constante» en la actualidad.
«Hubo un incremento cuando tuvimos la epidemia del sida en su punto álgido, porque hubo un pico de personas inmunodeprimidas y más vulnerables a padecer tuberculosis», explica este experto en sida.
La mayor preocupación analizada en la reunión de ayer, y aunque no hay una incidencia significativa, es la aparición de casos de resistencia a los fármacos tuberculostáticos, los que curan esta infección. «Son casos esporádicos y situaciones que no se están dando en España sino en el continente africano».

Articulo del Diario de Burgos

RETIRADO DE LA MEDICINA POR SU INVALIDED

Los tribunales decidirán si Arturo Pedrero puede ejercer la medicina

JOSÉ LUIS CÁMARA | Santa Cruz de Tenerife

Arturo Pedrero quiere seguir ejerciendo en el centro de salud de Tacoronte. | DA

Seis años de carrera universitaria, un examen y cinco meses de consultas y guardias parecen no bastar para que el joven médico tinerfeño Arturo Pedrero pueda continuar ejerciendo en un centro de salud de Tacoronte. A pesar de contar con varios informes que lo declaran “apto” para ejercer la medicina, el Ministerio de Sanidad le ha retirado su plaza por considerar que no está capacitado para trabajar en el sistema público de salud.

Por este motivo, Arturo ha iniciado una cruzada que acabará en los tribunales, ya que ha denunciado su caso ante los juzgados de lo Contencioso de Madrid. En su queja, el facultativo canario acusa al Ministerio de Sanidad de “trato discriminatorio”, y exige ser reincorporado a su puesto. “Soy una persona con una leve discapacidad física, porque tengo algunas dificultades para mover mi brazo derecho. Pero ello nunca ha sido ningún impedimento. Tampoco para mi vocación: estudié Medicina y conseguí la plaza como médico interno residente, y en ningún momento nadie cuestionó mi capacitación”, expone el doctor Pedrero a este periódico. No en vano, su propio tutor de prácticas, el doctor Guillermo Pérez Martín, emitió un informe favorable sobre él, en el que deja claro que “puede continuar ejerciendo su trabajo” como lo venía haciendo desde que se incorporó a la actividad profesional.

Además, tanto el doctor Antonio Rodríguez Pérez, médico en el centro de salud de Finca España, como el forense José Luis González Iglesias, avalan la capacitación del joven galeno tinerfeño, al que incluso el propio Ministerio de Sanidad consideró “competente al 95%” en el examen de habilidades de primer orden que tuvo que realizar antes de firmar su contrato de residente con elHospital Universitario de Canarias (HUC). “Yo nunca oculté mi condicionamiento. De hecho, no puedo. Elegí la especialidad de médico de familia tras hablar con profesionales del HUC, que me aseguraron no tendría ninguna dificultad para ejercer, pese a mis dificultades de movilidad”, subraya Arturo Pedrero, quien insiste en que antes de iniciar su residencia realizó, “como todos”, un reconocimiento médico y “aporté la documentación de mi discapacidad, que no se consideró relevante”. Tanto es así que pacientes, enfermeros y médicos del centro de salud de Tacoronte y del hospital aseguran que está cualificado para continuar ejerciendo la medicina de familia.

Para el Ministerio, en cambio, ninguno de estos testimonios tiene validez, y sí un informe del Servicio de Prevención y Riesgos Laborales del HUC, que estima que el joven “no puede aprender determinadas funciones por su discapacidad”.

Junto a la vía judicial, Arturo Pedrero también ha abierto una petición online para reclamar a Sanidad que lo readmita como médico. En apenas dos semanas, ya él ha logrado más de 100.000 firmas de apoyo en la página Change.org, algo que ha sorprendido a los responsables de este portal de Internet. Su director, Francisco Polo, manifestó que casos como el suyo ejemplifican el objetivo de la web Change.org, que no es otro que permitir que cualquier persona, en cualquier lugar, pueda iniciar una campaña sobre los temas que le interesan”.

ESTO  ME DA QUE PENSAR QUE SOMOS UN PAÍS QUE JUZGAMOS POR LO QUE SOMOS NO POR LO QUE PODEMOS LLEGAR HA HACER. ESTE CASO ME LLEGO MUCHO YA QUE EL CHICO PASO POR SUS PRUEBAS Y EXÁMENES Y CONSIGUIÓ UNA PLAZA QUE SE LE TIENE QUE RESPETAR. ¡ ESPERO QUE SE HAGA JUSTICIA Y TODO VUELVA A A NORMALIDAD !

increible

como bien se dice, el autismo NO ES UNA ENFERMEDAD es UNA FORMA DE SER.

8 de marzo día de la mujer trabajadora

FELIZ DÍA PARA TODAS AQUELLAS MUJERES DE ESTE MUNDO