increible

como bien se dice, el autismo NO ES UNA ENFERMEDAD es UNA FORMA DE SER.

8 de marzo día de la mujer trabajadora

FELIZ DÍA PARA TODAS AQUELLAS MUJERES DE ESTE MUNDO

voluntarios en el horpital

            

Esta semana mi hermano se ha roto el cúbito y el radio y ha tenido que estar ingresado toda la semana, y pude ver que gracias a un grupo de payasos los niños mas pequeños y los no tan pequeños pueden sacar una sonrisa y olvidarse del porque están ay.

ALZHEIMER - DESARROLLO CEREBRO HOMO SAPIENS

Un estudio realizado desde el Centro Nacional de Investigación de la Evolución Humana plantea la hipótesis de que la aparición de la enfermedad del Alzheimer en la especie humana se debería al desarrollo del cerebro del Homo Sapiens. De este modo, el aumento de la zona parietal del cerebro habría sido el detonante de la capacidad intelectual de los humanos y el causante de una degeneración que da lugar a la pérdida de memoria.

El investigador del Cenieh Emiliano Bruner presentó hoy en Burgos los resultados de una investigación que acaba de publicar junto con la neuropsiquiatra Heidi Jacobs. En el  trabajo formulan una hipótesis que integra informaciones paleontológicas y biomédicas para proponer un marco evolutivo al origen de la enfermedad de Alzheimer.

De acuerdo con la hipótesis, dicha sensibilidad al proceso neurodegenerativo del Alzheimer es la consecuencia secundaria de la especialización y de la complejidad metabólica de las áreas parietales. “De hecho, en las primera fases de esta enfermedad se observa un déficit metabólico, es decir, en la gestión de la energía, de éstas misma áreas que caracterizan el origen de nuestra especie”, explicó Bruner.

Bruner indicó que se trata de una enfermedad “exclusiva del Homo Sapiens”, no encontrada en otras especies, ni si quiera en los primates.

Con todo ello, se supone que la evolución de las áreas parietales se relaciona con las capacidades cognitivas. En este sentido, el registro fósil y paleoneurológico enseña que nuestra especie se caracteriza a nivel de geometría cerebral por una marcada reorganización de dichas áreas y quizás de su sistema vascular. Estos procesos de crecimiento y desarrollo que llevan a estos cambios cerebrales, están ausentes en los simios antropomorfos así como en homínidos con gran volumen cerebral como los neandertales.

Según la hipótesis planteada por Bruner, se podría decir que el origen de la enfermedad podría situarse en ese agrandamiento cerebral, así como en una serie de cambios metabólicos que dan lugar a la acumulación de proteínas que producen de algunas de las células situadas en la zona temporal. La pérdida de esa conexión entre la zona parietal y temporal sería la responsable de la ausencia de recuerdos.

Por tanto, el desarrollo de las capacidades cognitivas del Homo Sapiens puede que haya conllevado una mayor sensibilidad a defectos metabólicos entre los que se encuentra un balance energético, toxinas y gestión del calor, entre otros. Bruner concluye afirmando que  el silencioso filtro de la selección natural sólo reconoce las ventajas cognitivas y ninguna de sus desventajas, ya que al afectar a edades tardías, éste “efecto secundario” no influye sobre las capacidades reproductivas del individuo.

La perspectiva evolutiva planteada en este artículo no proporciona directamente una cura para una patología como le enfermedad de Alzheimer, pero puede ofrecer una interpretación diferente de sus causas, acercándose a sus mecanismos no desde su situación presente, sino desde su pasado.





* Un articulo del Diario de Burgos*

Cruz Roja redobla su ayuda

- jueves, 07 de febrero de 2013

 

 

La ONG atendió el año pasado a 2,3 millones de necesitados, un 163 por ciento más que al comienzo de la crisis en 2008, cuando menos de un millón de individuos solicitaban su ayuda

europa press / madrid
Al servicio de los más necesitados. Cruz Roja es el salvavidas para muchas personas y familias españolas que están padeciendo la peor parte del azote de la crisis, y así lo demuestran los 2.390.819 de personas atendidas durante el año 2012, un 163 por ciento más que al comienzo de la crisis (2008) -con 909.800 individuos ayudados-, según los datos recogidos en el Informe sobre la Vulnerabilidad Social 2011-2012, realizado por la organización no gubernamental.
El coordinador general de Cruz Roja Española, Antoni Bruel, manifestó ayer que este crecimiento en el número de atendidos por la ONG se debe principalmente a lo referido a necesidades básicas. Asimismo, reconoció que en los últimos años se ha tenido que modificar la acogida y la atención, así como la forma de actuar de los grupos de voluntarios, porque ahora se requiere una mayor presencia psicosocial.
En cuanto a la evolución de la ayuda del grupo humanitario, el estudio refleja que en 2010 el número de beneficiarios de este servicio suponía un total de 1.766.052, y en 2011 la cifra ascendió hasta alcanzar los 2.122.470 usuarios.
Por otro lado, muestra que los colectivos favorecidos por la organización presentan el riesgo más elevado en el ámbito económico, con un 33 por ciento de las personas atendidas (más de 600.000), que no reciben ninguna renta, y un 21,3 por ciento de los usuarios de Cruz Roja que tiene ingresos menores de 500 euros. Ante esta situación, Bruel subrayó que en este momento «la mayor preocupación de las personas que acuden a Cruz Roja es la situación económica frente a los problemas de salud».
Otro de los datos relevantes es el desempleo, el 56 por ciento de las personas a las que apoya la ONG está en paro y el 71,3 por ciento de los desempleados es población en edad de trabajar. Además, recoge que uno de cada cuatro parados tiene familia numerosa y el 29 por ciento cuenta con dos hijos; el 47,2 por ciento carece de ingresos; y el 4,1 por ciento son personas sin hogar.

Mayores sin ingresos.

Respecto a las personas mayores, de entre 65 y 79 años, los problemas más frecuentes son los bajos ingresos que poseen, las personas dependientes que tienen a su cargo y los riesgos vinculados a la salud. En este contexto, la organización destaca que el 12 por ciento de los jubilados tiene familias numerosas bajo su responsabilidad y casi la mitad cuenta a su cuidado con dependientes. Asimismo, el 16 por ciento posee riesgo extremo por enfermedad o dependencia; el 20 por ciento tiene retribuciones inferiores a 500 euros mensuales y el 8,7 por ciento recibe una pensión no contributiva.
Cruz Roja alerta también del aumento de los usuarios en situación de extrema vulnerabilidad o de exclusión social que en 2011 alcanzaban las 164.709 personas atendidas (un 8 por ciento) y en 2012 superó las 190.000, lo que supone un 9 por ciento. El 11,5 por ciento de este colectivo presenta riesgo personal extremo debido a enfermedades o discapacidades; además, la mayoría son hombres de entre 25 y 49 años y desempleados.
Para el coordinador general de Cruz Roja Española, otro dato «impactante» de este informe se refiere al aumento del número de personas que viven en la calle, pasan de las cerca de 4.000 en el año 2006 a las 30.000 que actualmente atiende la ONG en asentamientos. En este sentido, Bruel destacó que la principal diferencia entre los sin techo es que en 2006 la mayoría eran varones, mientras que el año pasado se atendieron, sobre todo, a familias con niños a su cargo.
En el ámbito de la infancia (de 5 a 17 años), el estudio recoge que el 6,2 por ciento de los niños asistidos por Cruz Roja está en situación de exclusión social; el 20,5 por ciento son españoles; y más de la mitad son varones (56,7 por ciento). Asimismo, Bruel apuntó que el 93 por ciento «son pequeños cuidados y queridos por sus familias, no son menores que no tengan atención en sus familias, pero sufren una situación de precariedad en sus respectivos hogares».
Por último, el coodinador señaló que la organización va ayudar «de forma más clara», a partir de este momento, a los niños; a las personas mayores; a las familias con todos sus familiares en paro; a las entidades monoparentales; y a los jóvenes con dificultad de incorporarse al mercado

Integra acumula 100 currículos de discapacitados que quieren trabajar

Integra acumula 100 currículos de discapacitados que quieren trabajar

R.L. / Miranda de Ebro - martes, 22 de enero de 2013

 

La empresa, creada por las propias familias para «darles una oportunidad», tiene a cuatro empleados en nómina que realizan tareas de jardinería para particulares y empresas

La integración de las personas con discapacidad y, en concreto, su acceso al mercado laboral, sigue siendo un reto para las administraciones y para toda la sociedad. El centro de empleo Integra da trabajo actualmente a cuatro personas con discapacidad intelectual. Ayuntamientos, pequeños negocios y también particulares son los principales clientes de esta empresa creada hace tres años por familias con hijos discapacitados y que sobre todo realiza labores de jardinería, desbroces de monte, vallados de fincas, etcétera. Su objetivo es darles a sus hijos una oportunidad, que se sientan útiles. El problema es que no hay trabajo para todos. Integra acumula en estos momentos cien currículos de mirandeses que están esperando su oportunidad para incorporarse al mercado laboral.
«Ahora mismo hay cuatro chicos trabajando y no hay sitio para más. Hay que tener trabajo para poder pagar esas nóminas», subraya Pilar González, una de las madres. Los empleados del taller especial de empleo de Integra trabajan 8 horas al día y cobran el Salario Mínimo Interprofesional. Un dinero con el que pueden cubrir sus necesidades, y sobre todo tener una responsabilidad que les haga sentirse útiles.

para administraciones. En estos tres años de andadura, los chicos de Integra han trabajado varias veces para el Ayuntamiento. Se cuenta con ellos para trabajos puntuales y están satisfechos. De quien todavía no han recibido llamada es de la Junta ni de la Diputación, administraciones que por ley deben fomentar el empleo entre las personas discapacitadas. «Ellos tienen que contratar muchas labores de desbroce en el campo, arreglar ermitas... Si la Junta quisiera dar trabajo en los montes de alrededor de Miranda estarían los cien demandantes de empleo trabajando», añade José Antonio González. Todo, mantienen, es cuestión de voluntad «porque trabajo hay, y si la administración cumpliera la ley a rajatabla se podrían contratar a más personas». Su empresa, dicen, «tiene una capacidad enorme para poder crecer. Y tiene vocación de crecer».
Las familias demandan que se les dé una oportunidad. La mayoría de las personas con una discapacidad intelectual termina sus estudios a los 16 años, cuando acaban la escolaridad obligatoria. Pero algunos podrían seguir formándose, tienen capacidad para ello. Actualmente existen ciclos de Garantía Social que sí pueden realizar pero «son genéricos, no están orientados a una discapacidad, y eso es una carencia muy grande de la Administración y la Educación Pública», denuncian. Lo ideal para ellos sería que en el instituto, en los distintos módulos que hay, hubiera personal cualificado para darles clases. No los hay, y al final lo que se consigue es que muchos de estos chavales «se queden en casa y no hagan nada».
Es la realidad, su día a día. Y para comprobarlo basta con echar un vistazo a la carpeta con los cien currículos que acumulan. La mayoría de los candidatos a trabajar en Integra tienen entre 20 y 35 años, algunos ya han cumplido 50, y carecen de formación. Desde la asociación lamentan que la mayoría «no va a poder trabajar nunca».
Encontrar trabajo es difícil para ellos, y más aún ahora, con la crisis y una tasa de paro que sigue creciendo. Siempre han tenido que competir «con gente muy preparada y cada vez más ahora que hay tanto paro, y que están dispuestos a cobrar 800 euros».
Un salario, dicen, «muy adecuado» para personas con ciertas discapacidades y que tienen «pocas oportunidades en la vida». Por eso con Integra pueden crear puestos de trabajo para sus hijos y para otros discapacitados, «haciéndolos asequibles a sus capacidades».
18 familias con 18 chicos y chicas conforman actualmente Valkiria, una asociación que nació hace tres años y que busca cubrir las necesidades de las personas con discapacidad. Varios de estos chavales son de capacidades bajas, no pueden trabajar, y para ellos lo ideal sería disponer de un taller ocupacional donde realizar tareas simples que les permitiera «tenerlos ocupados unas horas y no estar en casa con sus padres».
También es muy importante para ellos que se sientan útiles, «dejar a un lado aquello de ‘qué pobrecillos si no se enteran de nada’». Pilar, como madre de uno de ellos, asegura que esto es «totalmente mentira» porque son personas «que sienten, que tienen sus necesidades y que cuando se les desprecia, se enteran». Es más, desvela que «hay algo que tienen y que nos haría falta a todos: te dan todo a cambio de nada y lo único que quieren es verte feliz. Estar bien ellos es verte feliz a ti».

callejeros "duermo donde puedo"

http://www.cuatro.com/callejeros/Archivotemporada-08/t08xp19-duermo-donde-puedo/Callejeros-Duermo_donde_puedo_2_1565055120.html

ALUCINANTE DONDE PUEDE LLEGAR EL NIVEL DE POBREZA DE NUESTRO PAIS. EN CUAQUIER RINCON DE CUALQUIER CALLE Y LUGAR HAY UNA FAMILIA/PERSONA PASANDO FRIO EN LA CALLE. INDIGNANTE

Siete de cada 10 inmigrantes sufren para llegar a fin de mes

Siete de cada 10 inmigrantes sufren para llegar a fin de mes

Agencias - martes, 22 de enero de 2013

Los hogares de extranjeros que viven en España gastaron en 2012 un 23 por ciento menos que los nacionales. Los trabajadores no comunitarios registran más dificultades que los europeos

El 70,6 por ciento de los extranjeros residentes en España tiene dificultades para llegar a fin de mes, un porcentaje que supera en más de 15 puntos al de los ciudadanos nacionales que se hallan en las mismas circunstancias (55,1), según un estudio sobre las condiciones de vida de los hogares inmigrantes elaborado por EAE Business School.

De este modo, y según el informe, seis de cada 10 individuos procedentes de la UE que viven en España registran problemas para terminar el mes, una proporción que se eleva a ocho de cada 10 entre los trabajadores no comunitarios.

Los extranjeros residentes en España gastaron 44.500 millones de euros en 2011, lo que equivale al 9 por ciento del gasto total realizado en el país durante ese ejercicio (511.000 millones de euros).

El desembolso medio por hogar alcanzó los 29.481,9 euros en 2011, un 7,7 por ciento menos que en 2008. Para aquellos cuyo sustentador principal es de nacionalidad española, este descenso fue del 6,8 por ciento, mientras que para los dependientes de un foráneo fue del 15 por ciento.

Así, mientras que el gasto medio de una familia patria fue de 30.202,8 euros en 2011, el de una inmigrante fue de 23.365,3 euros, lo que significa que los extranjeros gastaron en 2011 un 23 por ciento menos que los nacionales, diferencia que en 20008 era del 15,4 por ciento.

Los foráneos también han recortado en mayor medida que los españoles su gasto medio por persona entre 2008 y 2011, con un descenso del 11 por ciento frente al 4,6 por ciento de los españoles.

En cuanto a la distribución del gasto, los hogares extranjeros se comportan de manera parecida a los españoles. Así, destinan el 32 por ciento de su presupuesto a la vivienda, el 14 a alimentos, el 13 a transporte y el 8 por ciento a restaurantes.

MÁS ALQUILERES. Aunque las familias patrias tienden a ser propietarias de una vivienda más que a recurrir a los contratos de alquiler, en el caso de los inmigrantes ocurre lo contrario.

Así, mientras que en los hogares españoles el 85,2 por ciento de las casas son de compra, frente al 6,1 del alquiler, en los extranjeros de nacionalidad de la UE la compra supone el 42,8 por ciento y el alquiler, el 52,7. Entre los no comunitarios, solo el 27,4 por ciento son propietarios del inmueble en el que viven, frente al 67,3 que opta por el alquiler.

CREER

Actividades conmemorativas del Día Mundial de las Enfermedades Raras

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer) ha organizado en colaboración con las Asociaciones de Enfermedades Raras de Burgos, diferentes actividades que se van a celebrar con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras el próximo 28 de febrero de 2013.
Así, profesionales del Centro participarán con personas afectadas por una Enfermedad Rara en charlas en diferentes Centros Cívicos y CEAS de la ciudad y de la provincia.
El miércoles 27 de febrero se va a realizar un cine fórum con la proyección de la película “Medidas Extraordinarias”. El debate posterior será coordinado por personas afectadas por Enfermedades Raras, familias, asociaciones y profesionales.
También se va a realizar una colaboración con el Colegio Liceo Castilla con la finalidad de concienciar a la comunidad educativa de la problemática asociada a las Enfermedades Raras y alcanzar así una respuesta educativa de Equidad.
El jueves 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, bajo el lema de la Organización Europea de Enfermedades Raras (Eurordis), “Enfermedades Raras Sin Fronteras”, se realizará una concentración a las 12 h. en la Plaza Mayor con suelta de globos y lectura de un manifiesto a cargo de Jorge Aubeso. Además, se instalarán diferentes mesas informativas tanto en la Plaza Mayor como en el Hospital Universitario de Burgos.
En el Creer se realizará una jornada de puertas abiertas, el miércoles de 12 a 14 h. y el jueves de 17 a 19 h.

Todo ello, con el objetivo de concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las situaciones de falta de igualdad e injusticias que viven las familias.